遗传疾病健康风险评估，早日揪出“致癌基因”

现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因、生活环境等因素有关系。
 
其中，在基因方面，有很多隐性疾病能通过父母的染色体遗传给宝宝。
 
隐性遗传病是由位于染色体上的隐性致病基因引起，它需要两条隐性致病基因才会引致病症。在遗传的过程中，如果只有一条隐性致病基因被遗传下来，这种基因并不表现出症状，而是“隐藏”于基因内。
 
与之相对应的还有显性遗传病，是由位于常染色体上的显性质病基因引起，单个基因突变即可引起疾病。该遗传病有以下特点，只要体内有一个致病基因存在，就会发病，男女发病概率均等，且可以连续几代出现此疾病。当父母其中一方是患者，子女中有50%概率发病。
 
加上由于人有不同的基因型，人体中不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用展障碍、早逝风险及代谢障碍相关疾病，帮助全面筛查由父母遗传到子女的遗传病隐性基因下可引起疾病。
 
如心肌病、帕金森病、代谢疾病、免疫疾病、老年痴呆等，还有多种高发肿瘤，如胃癌、肠癌、乳腺癌等，都是因为先天携带了相关易感基因，以至于后天患这些疾病风险大大增加。


 
那么，我们能否通过对健康人体进行基因检查，筛查出是否携带这些易感基因？携带了哪一种或哪几种易感基因？对可能患病的风险进行事前评估，采取相应干预措施，可以大大降低今后发生此类疾病的可能。
 
答案是能。
 
在香港化验所，遗传疾病健康风险评估能提供700+种遗传疾病检测，包括五大类严重病征: 发育残疾、智力残疾、性别发疾病及常见的显性基因疾病，让父母了解子女身体健康状况，提前做好健康管理。
 
遗传疾病健康风险评估的检测优势：
 
安全：无创抽血或在口腔内抽取样本
 
简单：只需要6毫升血液样本 x1 或 口腔棉花棒 x 6
 
准确：新一代基因排序技术NGS，准确率高达99.9%
 
有效：一生人只需要做一次检测
 
香港化验所提醒，在遗传病的症状出现之前，尽可能应及早筛查，及早开始治疗，防止病情恶化。