遗传疾病健康风险评估提供700+种遗传疾病检测，五大类严重病徵: 发育残疾、智力残疾、性別发展障碍、早逝风险及代谢障碍相关疾病，全面筛查由父母遗传到子女的遗传病隱性基因疾病及常见的显性基因疾病，让父母了解子女身体健康状况，提前做好健康管理。
隱性遗传病是由位于染色体上的隱性致病基因引起，而它需要两条隱性致病基因才会引致病症。在遗传的过程中，如果只有一条隱性致病基因被遗传下来，这种基因并不表现出症状，而是“隱藏”于基因內。
显性遗传病是位于常染色体上的显性质病基因引起，单个基因突变即可引起疾病。该遗传病有以下特点，只要体內有一个致病基因存在，就会发病，男女发病机率均等，而且可以连续几代出现此疾病。当父母其中一方是患者，子女中有50%机率发病。
检测优势
安全 无创抽血或在口腔內抽取样本
简单 只需要6毫升血液样本 x1 或 口腔棉花棒 x 6
准确 新一代基因排序技术NGS，准确率高达99.9%
有效 一生人只需要做一次检测
全面筛查 700+种遗传病基因携带状况，包括多种普遍隱性及显性遗传病
及早发现 在遗传病的症状出现之前，我们应及早筛查，及早开始治疗，防止病情恶化
适用对象 (建议给初生子女进行全面筛查)
※ 初生婴儿有
- 遗传病家族史
- 父母双方怀疑自身带有某些遗传病基因突变
不适合接受检测人士
※ 测试前一个月不得接受输血
※ 没有移植器官
